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日本臓器製薬
コフトせき止め 24錠 指定第2類医薬品
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コフトせき止め 24錠 の詳細情報
| 特徴 | 1．水なしで服用できるドロップタイプのせき止め薬を携帯しやすいスティック包装に4錠ずつ入れてありますので，外出先でのせき止めに最適です。2．せきの原因である狭くなった気管支を拡張させるdl-メチルエフェドリン塩酸塩配合により，すぐに止めたいせきによく効きます。3．アレルギー性のせきを鎮めるd-クロルフェニラミンマレイン酸塩配合。4．成分は承認基準の1日最大量を配合しています。5．ぜんそく性のせきやたんにもご使用いただけます。6．ノンシュガー。1回2錠当たり6キロカロリー。7．さわやかミント味。 |
|---|---|
| 規格 | 2個中 |
| 成分分量 | dl-メチルエフェドリン塩酸塩 25mgd-クロルフェニラミンマレイン酸塩 2mg |
| 添加物 | イソマル，グリセリン脂肪酸エステル，青色1号，アセスルファムカリウム，ステビア抽出精製物，l-メントール，香料，エタノール，バニリン |
| 効能・効果 | せき，喘鳴（ぜーぜー，ひゅーひゅー）をともなうせき，たん |
| 用法（添付文書記載内容） | 15歳以上1回2錠，8歳以上15歳未満1回1錠を，1日3回，かむか，口中で溶かして服用して下さい。ただし，服用間隔は4時間以上おいて下さい。8歳未満は服用しないで下さい。 |
| 用法・用量 | 1回15才以上2個，14〜8才1個，1日3回。 かむか，口中で溶かす |
| 服用間隔（用法:04） | 使用間隔4時間以上 |
| 年齢制限（用法） | 8才未満は使用しない |
| 用法関連注意 | （1）定められた用法・用量を厳守して下さい。 （2）小児に服用させる場合には，保護者の指導監督のもとに服用させて下さい。 |
| 備考 | ミント味 |
| 使用上の注意:01 | ■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用・事故が起こりやすくなります） |
| 使用上の注意:02 | 1．本剤を服用している間は，次のいずれの医薬品も使用しないで下さい。 他の鎮咳去痰薬，かぜ薬，鎮静薬，抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等（鼻炎用内服薬，乗物酔い薬，アレルギー用薬等） 2．服用後，乗物又は機械類の運転操作をしないで下さい（眠気等があらわれることがあります）。 |
| 使用上の注意:03 | ■相談すること |
| 使用上の注意:04 | 1．次の人は服用前に医師，薬剤師又は登録販売者に相談して下さい。 （1）医師の治療を受けている人 （2）妊婦又は妊娠していると思われる人 （3）授乳中の人 （4）高齢者 （5）薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人 （6）高熱，排尿困難の症状のある人 （7）心臓病，高血圧，糖尿病，緑内障，甲状腺機能障害の診断を受けた人 2．服用後，次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので，直ちに服用を中止し，この箱を持って医師，薬剤師又は登録販売者に相談して下さい。［関係部位：症状］ 皮ふ：発疹・発赤，かゆみ 消化器：吐き気・嘔吐，食欲不振 精神神経系：めまい 泌尿器：排尿困難 まれに次の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けて下さい。［症状の名称：症状］ 再生不良性貧血：青あざ，鼻血，歯ぐきの出血，発熱，皮ふや粘膜が青白くみえる，疲労感，動悸，息切れ，気分が悪くなりくらっとする，血尿等があらわれる。 無顆粒球症：突然の高熱，さむけ，のどの痛み等があらわれる。3．服用後，次の症状があらわれることがあるので，このような症状の持続又は増強が見られた場合には，服用を中止し，この箱を持って医師，薬剤師又は登録販売者に相談して下さい。 口のかわき，眠気 4．5〜6回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し，この箱を持って医師，薬剤師又は登録販売者に相談して下さい。 |
| 保管及び取扱い上の注意 | （1）開封後の残りは袋の口を折り返して封をするように閉じ，なるべくお早めに服用して下さい。 （2）直射日光の当たらない涼しい所に保管して下さい。 （3）小児の手の届かない所に保管して下さい。 （4）他の容器に入れ替えないで下さい（誤用の原因になったり品質が変わることがあります）。 （5）使用期限を過ぎた商品，使用前に開封された形跡のある商品は服用しないで下さい。 |
| 問い合わせ先 | 日本臓器製薬株式会社 大阪市中央区平野町4丁目2番3号 お客様相談窓口 06-6222-0441 土・日・祝日を除く9：00〜17：00 |
| 販売元住所等 | 日本臓器製薬株式会社 大阪市中央区平野町4丁目2番3号 |
| 製造販売元住所等 | 高市製薬株式会社 奈良県高市郡明日香村野口10番地 |
| その他（添文内容） | 8歳から服用できます |
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